重磅！關(guān)于GMP認(rèn)證你想知道的都在這里（親測）

中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2020年 第3號

《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》已經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2020年4月2日第6次常務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2020年6月1日起施行。

部長 韓長賦

如何查詢獸藥企業(yè)是否通過GMP認(rèn)證？

目前消費(fèi)者可以從以下三個方面獲得信息：

一是從藥品經(jīng)營企業(yè)處獲得。藥監(jiān)部門要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)在購進(jìn)藥品時，就要索取藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)資質(zhì)及相關(guān)資料，如藥品生產(chǎn)許可證、藥品批準(zhǔn)文號、GMP認(rèn)證證書等資料復(fù)印件，消費(fèi)者可以向藥品經(jīng)營企業(yè)咨詢和索取這些資料;

二是從藥監(jiān)部門獲得。藥監(jiān)部門要在網(wǎng)絡(luò)、報紙及有關(guān)媒體定期公告獲得GMP認(rèn)證的企業(yè)名單，供社會各界查詢和使用;

三是直接咨詢藥品生產(chǎn)廠家。現(xiàn)在已有很多藥品生產(chǎn)廠家設(shè)有自己的網(wǎng)站，可以在上面查詢，也可以通過電話查詢該廠家是否取得GMP認(rèn)證證書。

擴(kuò)展資料：

新版藥品GMP的特點(diǎn)首先體現(xiàn)在強(qiáng)化了軟件方面的要求。

一是加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，大幅提高對企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求。細(xì)化了對構(gòu)建實(shí)用、有效質(zhì)量管理體系的要求， 強(qiáng)化藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，以促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理水平的提高。

二是全面強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求。增加了對從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內(nèi)容，進(jìn)一步明確職責(zé)。如，新版藥品GMP 明確藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等必須具有的資質(zhì)和應(yīng)履行的職責(zé)。

三是細(xì)化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定，增加了指導(dǎo)性和可操作性。

參考資料來源：百度百科-GMP認(rèn)證

獸藥GMP認(rèn)證流程是什么啊-gmp認(rèn)證是什么意思

1.到當(dāng)?shù)匦竽辆衷儐朑MP認(rèn)證的具體要求。

2.按要求逐步整理，直到各項(xiàng)達(dá)標(biāo)。

3.向畜牧局遞交GMP認(rèn)證申請。

4.相關(guān)人員到你的工作地點(diǎn)現(xiàn)場檢查。

5.檢查通過后領(lǐng)證，沒有通過會得到一個整改表，按整改要求繼續(xù)整改，整改好后再遞交整改表，以此循環(huán)直到通過為止。

如何識別藥品企業(yè)是否通過gmp認(rèn)證

目前消費(fèi)者可以從以下三個方面獲得信息：一是從藥品經(jīng)營企業(yè)處獲得。藥監(jiān)部門要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)在購進(jìn)藥品時，就要索取藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn) 資質(zhì)及相關(guān)資料，如藥品生產(chǎn)許可證、藥品批準(zhǔn)文號、GMP認(rèn)證證書等資料復(fù)印件，消費(fèi)者可以向藥品經(jīng)營企業(yè)咨詢和索取這些資料;二是從藥監(jiān)部門獲 得。藥監(jiān)部門要在網(wǎng)絡(luò)、報紙及有關(guān)媒體定期公告獲得GMP認(rèn)證的企業(yè)名單，供社會各界查詢和使用;三是直接咨詢藥品生產(chǎn)廠家。現(xiàn)在已有很多藥品生 產(chǎn)廠家設(shè)有自己的網(wǎng)站，可以在上面查詢，也可以通過電話查詢該廠家是否取得GMP認(rèn)證證書。

怎么才能知道獸藥廠家通過了獸藥GMP認(rèn)證？

怎么才能知道獸藥廠家通過了獸藥GMP認(rèn)證，這個你可以去網(wǎng)站上查查，沒有通過GMP認(rèn)證的廠家是沒有那個證明的，這個也是一點(diǎn)，還有就是一般網(wǎng)上 的獸藥公司都是有GMP認(rèn)證的。在網(wǎng)站上企業(yè)榮譽(yù)里都能看到，呵呵，我知道的一個獸藥廠家就是通過了獸藥GMP認(rèn)證的，你可以去看看，叫鄭州神普 獸藥公司，你百度搜索這個名字就能找到。

怎么能知道一個獸藥廠家是通過了獸藥GMP認(rèn)證的獸藥廠家？

要去中國獸藥監(jiān)察網(wǎng)上進(jìn)行查詢，全國所有的GMP廠家的信息那上面都有的，而且是最權(quán)威的。

農(nóng)業(yè)部獸藥GMP怎么查詢

在中國農(nóng)業(yè)部管獸藥 其他的食品 藥品 保健品都?xì)w藥監(jiān)局管

獸藥GMP認(rèn)證流程是什么啊-gmp是什么意思

1.到當(dāng)?shù)匦竽辆衷儐朑MP認(rèn)證的具體要求。

2.按要求逐步整理，直到各項(xiàng)達(dá)標(biāo)。

3.向畜牧局遞交GMP認(rèn)證申請。

4.相關(guān)人員到你的工作地點(diǎn)現(xiàn)場檢查。

5.檢查通過后領(lǐng)證，沒有通過會得到一個整改表，按整改要求繼續(xù)整改，整改好后再遞交整改表，以此循環(huán)直到通過為止。

如何能通過獸藥GMP認(rèn)證

大方向就是硬件和軟件，硬件包括廠房、設(shè)備設(shè)施、人員等，軟件包括人員培訓(xùn)、相關(guān)文件（管理文件、標(biāo)準(zhǔn)操作文件、記錄）等， 具體做的話廠房設(shè)施容易，花錢。軟件這一塊也可以花錢 現(xiàn)在有專門的公司幫忙過GMP認(rèn)證。當(dāng)然也是花錢！ 程序就是把廠房搞好 設(shè)備搞好 凈化要求、文件編制完成、提交申報資料到農(nóng)業(yè)部 然后農(nóng)業(yè)部來專家檢查認(rèn)證、整改（一般都有）、發(fā)證 ok

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